Генетические исследования детей

Консультации специалистов медцентра Неврон

Генетические исследования детей, взрослых и беременных женщин.

На сегодняшний день отмечается огромное количество генетических (наследственных) заболеваний.

Выявить их на ранней стадии можно, вовремя обратившись в неврологу или генетику и сдав анализы.
Мы сотрудничаем с лучшими генетическими лабораториями Москвы и зарубежья, которые выполняют анализы любых наследственных заболеваний, начиная от анализов на отдельные синдромы до полного секвенирования генома человека.

Особую важность сейчас приобретает диагностика беременных женщин, позволяя еще на ранних стадиях беременности определить, есть ли у плода генетическая патология.

Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ) проводится по ДНК плода, выделенной из венозной крови матери, начиная с 9 недель беременности. Тест с точностью выше 99% выявляет наличие синдрома Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдрома Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдрома Патау (трисомия 13 хромосомы) и частых микроделеционных синдромов; определить пол плода, выявить численные аномалии половых хромосом, полиплоидии и другие патологии.

Тест рекомендован беременным женщинам, имеющим высокий риск хромосомной патологии плода в случаях, когда:

  • Возраст матери старше 35 лет.
  • Результаты скрининга биохимических маркеров сыворотки в первом и/или втором триместре указывают на наличие высокого риска анеуплоидий.
  • В семье имеется ребенок с хромосомным синдромом.
  • Тест проводится в лаборатории Natera (США).

В нашем центре будущие родители смогут сдать свои образцы (венозная кровь матери и буккальный соскоб отца), а наши специалисты позаботятся о своевременной их доставке в лабораторию.

Нажав на кнопку, Вы можете оформить заявку для консультации специалиста.